Хгч норматпри биохимической скрининге в 13 нед

Вы попали на эту страницу, так как запрошенный сайт не был найден на сервере. Это возможно по разным причинам:

  • Сайт был отключен за неуплату. Как только владелец пополнит счёт и включит сайт — всё заработает!
  • Сайт переезжает на другой сервер, а записи в DNS еще не обновились. Нужно немного подождать.
  • Сайт был заброшен и удалён, а записи в DNS, ведущие на наш хостинг, еще остались.
  • Неверный запрос. Такого сайта у нас нет, вы пришли сюда по ошибке.

Если вы владелец отключенного сайта, то для возобновления его работы вам нужно перейти в панель управления, пополнить счет и запустить свой сайт.

  • Сайт был отключен за неуплату. Как только владелец пополнит счёт и включит сайт — всё заработает!
  • Сайт переезжает на другой сервер, а записи в DNS еще не обновились. Нужно немного подождать.
  • Сайт был заброшен и удалён, а записи в DNS, ведущие на наш хостинг, еще остались.
  • Неверный запрос. Такого сайта у нас нет, вы пришли сюда по ошибке.

Вопросы и ответы по: норма хгч при первом скрининге

Первое узи в норме. Первый биохимический скрининг : хгч в норме, ПАПП 3,1 (повышен).

Второе узи в норме относительно плода, но оболочечное прикрепление пуповины. Второй биохимический скрининг в норме.

ОТЧЕГО в первом биохимическом скрининге был повышег ПАПП и что это могло или может означать? (1. у генетика была. ничего мне по этому поводу не сказали. 2. то что при оболочечном прикреплении надо делать доплер знаю).

Первое узи в норме. Первый биохимический скрининг : хгч в норме, ПАПП 3,1 (повышен).

Здравствуйте! Я врач ультразвуковой диагностики, специализируюсь на пренатальной диагностике, также являюсь врачом акушером-гинекологом с большим стажем работы. Меня зовут Марина Багдасарян.

В этой статье давайте мы разберем биохимический скрининг, что это такое, как и когда сдавать этот анализ и какую информативность он несёт.

Биохимический скрининг — это исследование крови на некоторые вещества, которые вырабатываются только во время беременности, с целью более раннего выявления групп риска по развитию хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, Патау, Эдвардса, а также некоторых анеуплоидий.
Это:

В-ХГЧ ( свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека)

PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин А)

Читайте также:  Толщина эндометрия по дням в пременопаузе

. Все три трисомии ассоциированы с увеличением возраста матери, увеличением толщины воротникового пространства плода по УЗИ и уменьшением PAPP-A, но в трисомии 21 (синдроме Дауна) сывороточный свободный β-hCG увеличивается, тогда как в трисомии 18 и 13 свободный β-hCG уменьшается.

Проспективные исследования показали, что скрининг с помощью комбинации возраста матери, ТВП плода и материнского сывороточного свободного бета-человеческого хорионического гонадотропина (hCG) и ассоциированного с беременностью плазменного белка-а (PAPP-A) может идентифицировать 90% плодов с трисомией 21 и другими основными хромосомными аномалиями, давая только 5% ложноположительных результатов. Это говорит о том, что именно в комбинации эти исследования имеют высокую диагностическую значимость.
(С.Nicolaides KH. Semin Perinatol. 2005.)

Средние значения этих показателей колеблются в диапазоне 0,5-2,5 МоМ ( МоМ (multiple of median), единица измерения — показывает степень отклонения каждого показателя от медианы (те отклонения от средних величин по популяции).

Уровень Papp-A в первом триместре беременности (11-13 недель) является важным предиктором будущего акушерского исхода, он имеет плохую положительную прогностическую ценность. (это говорит о том, что высокие показатели неинформативны)!
Пациенты, имеющие уровень Papp-A менее 0,5 МоМ, имеют ВЫСОКИЙ риск хромосомной патологии плода, преждевременных родов, внутриутробной задержки развития плода и мертворождений наряду с повышенной частотой гипертензивных расстройств во вот беременности.

Итак, при синдроме Дауна показатели РАРР-А низкие, но В-ХГЧ ВЫСОКИЕ.

Синдромы Эдвардса и Патау характеризуются низкими значениями обоих показателей.

Некоторые триплоидии, связанные с материнскими хромосомами имеют ещё более низкие значения этих показателей.

✅ женщина приходит в роддом, где сперва ей проводят УЗИ, далее выясняют анамнез, факторы риска, далее измеряют артериальное давление на двух! руках, и берут кровь из Вены, примерно 20мл. По готовности данные вводят в специальную компьютерную систему , для большин гос учреждений -это программа Astraya, и далее происходит автоматический подсчёт рисков.

Но мы должны помнить, что это только подсчёт рисков, но никак не диагностика заболевания. С помощью этих исследований мы выбираем группы риска, которые направляем на дальнейшее исследование, чтобы подтвердить или исключить хромосомные патологии.

Как определяются группы риска и каким исследованиям подвергаются беременные женщины я более подробно расскажу в следующей статье.

Подписывайтесь на канал, задавайте интересующие вас вопросы!!❗️

Будьте здоровы и не болейте, ваш доктор Марина Багдасарян ❤️

✅ женщина приходит в роддом, где сперва ей проводят УЗИ, далее выясняют анамнез, факторы риска, далее измеряют артериальное давление на двух! руках, и берут кровь из Вены, примерно 20мл. По готовности данные вводят в специальную компьютерную систему , для большин гос учреждений -это программа Astraya, и далее происходит автоматический подсчёт рисков.

1 620 руб.

Взятие крови 200,00 200 руб. —>

Читайте также:  Но Шпа На 32 Неделе Беременности Форум

Биохимический скрининг и компьютерный расчет для обследования беременных женщин в 1 триместре с целью оценки риска хромосомных аномалий плода

№927 Биохимический скрининг риска аномалий плода в первом триместре беременности (10-13 нед.) B-ХГЧ свободный + РАРР-А (БЕЗ КОМПЬЮТЕРНОГО РАСЧЕТА) (ИХЛА)

№909 Компьютерный расчет риска ВПР в программе «PRISCA»

  • Расчет риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности

Референсные значения: По данным обследования беременной, программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения пороков развития. Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта.

В нём указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведенных исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели оценки риска по трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомиям 13/18 (синдром Патау и/или синдром Эдвардса). Например, соотношение 1:500 показывает, что, согласно статистическим данным, у одной из 500 беременных женщин с аналогичными значениями показателей рождается ребенок с соответствующим пороком развития.

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ — это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования. По рекомендациям МЗ РФ, при установлении у беременной женщины высокого расчетного риска по хромосомным нарушениям у плода (индивидуальный риск 1:100 и выше) врач- направляет ее в медико-генетическую консультацию для медико-генетического консультирования и установления или подтверждения диагноза с использованием инвазивных методов обследования для установления кариотипа плода.

Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.

Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и обо всех факторах, необходимых для расчета показателей. Предоставленные неполные или неточные данные могут быть источником серьезных ошибок в расчете рисков.

Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача- генетика.

Исследование выполняется в сроке 10-13 недель.

заполненная врачом анкета с подписью и личной печатью врача.

ксерокопия результата скринингового УЗИ в сроке 10–13 недель»

заполненная врачом анкета с подписью и личной печатью врача.

Бета -субъединица ХГЧ одна из двух субъединиц димерной молекулы ХГЧ (альфа- и бета-). Синтез альфа- и бета -субъединиц происходит независимо. альфа-субъединица ХГЧ является общей для гипофизарных гормонов (ФСГ, ЛГ и ТТГ). Бета -субъединица ХГЧ используется для диагностики: ранних сроков беременности, мониторинга беременности, исключения внематочной беременности, диагностики пороков развития плода (хромосомных аномалий), выявления угрозы выкидыша.

Стоимость анализа

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Читайте также:  Покалывает Живот На 11 Недели Беременности

Готовность результатов анализа

Обычные*: 1 к.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности:

Где и когда можно сдать

  • Бунинская аллея
  • Войковская
  • Дубровка
  • Марьино
  • Новокузнецкая
  • Подольск
  • Будни: с 7.45 до 21.00
  • Выходные: с 8.45 до 17.00

Подготовка к анализу

Не ранее, чем через 3-4 часа после последнего приема пищи (не употреблять жирное). В случае предоставления пациентом протокола УЗИ внешнего медицинского учреждения для расчёта пренатального скрининга являются обязательными следующие параметры: дата УЗИ, КТР и/или БПР. Вспомогательные данные (маркёры хромосомных аномалий ТВП и носовые кости) учитываются только в том случае, если на копии УЗИ разборчиво указано название медицинского учреждения и ФИО врача УЗИ, штамп и/или подпись врача.

Забор биоматериала

Методы выполнения и тесты

Иммуноанализ, расчет с помощью специального программного обеспечения. Количественный тест, св.ХГЧ нг/мл, РАРР-А мМЕ/мл. См.описание

Файлы

В этот блок анализов входят:

Для чего это нужно

Проводится на сроке беременности 11-13 недель 6 дней.

В скрининг входит измерение двух показателей св.ХГЧ и PAPP-A, поэтому его еще называют двойным скринингом.

Расчет риска измерения аномалий плода с помощью программного обеспечения основан на данных биохимических показателей крови (св.ХГЧ и PAPP-A), данных УЗИ (ТВП, наличие носовых костей), а также данных анамнеза пациентки (заполняется специальная анкета).

В первом скрининге проводится расчет рисков следующих хромосомных аномалий плода:

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Шерешевского-Тернера без водянки
  • Триплоидия материнского происхождения

Условия сдачи анализа

  • Рассчитываем срок беременности, лучше после консультации с врачом. Пренатальный скрининг выполняется на определенном сроке беременности 11-13 недель 6 дней.
  • Делаем УЗИ (необходимы данные КТР или БПР, ТВП, НК). УЗИ можно сделать в нашей клинике или предоставить из внешнего медицинского учреждения, где должно быть указано название медицинского учреждения и ФИО врача УЗИ, штамп и/или подпись врача.
  • Осуществляем взятие крови (не ранее, чем через 3-4 часа после последнего приема пищи (не употреблять жирное)). Заполняем специальную анкету самостоятельно дома или при посещении клиники.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности:

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Елена
Мама двух славных девчонок близняшек. Пишу только советы и собственный опыт. Задавайте вопросы.
Оцените автора
Больше чем Вы хотели знать о детях и их здоровье: только рабочие советы