Простая Трисомия По 16 Хромосоме Кто Родил

Содержание

В четверг идем сдавать с мужем анализы и на консультацию к генетику!

  • Неудавшаяся беременность и планирование после неё
  • *Правила сообщества
  • Off
  • С чего и когда начать?
  • Выбор мед.учреждения, специалиста
  • Обследования, анализы
  • Заболевания, лечение, лекарства при планировании
  • Овуляция
  • Определение беременности
  • У нас получилось!
  • Базальная температура

Пережила ЗБ в августе. Расширенную гистологию провели, но как-то она меня не убедила особо. Врач при нас с мужем под микроскопом материал эмбриончика, эндометрия смотрел… Написал «Гематогенная инфекция»… Но моя Г как-то не очень поверила в это… это типа не могло что-то через кровь попасть… После я сдала на ЗППП, на гормоны… Во время Б сдавала на торч-инфекции… Все было хорошо… Так что, что там произошло на самом деле одному Богу известно… а может как и Вас что-то с хромосомами… Планировать разрешили через полгода, но это очень долго… Только в октябре пришел цикл… подождем второй и думаю по-тихоньку начнем снова.

В четверг идем сдавать с мужем анализы и на консультацию к генетику!

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, и ответьте.
Сейчас мне 31, мужу 28.
Первая беременность замершая, вторая — родилась здоровая дочка. Сейчас третья снова замершая.
Обе замерли около 6 недель, хотя первую носила бессимптомно до 11 (тогда кариотип не делали), сейчас уже слежу, в 8 недель прооперировали, сделали кариотип плода — трисомия 16 хромосомы.
После результата сдали кариотип пары, он ещё не готов, когда будет, я по поводу него тоже задам вопрос.
А пока что, если можно, другие вопросы.
1) Точно ли хромосомный набор определяется в момент зачатия или самое ближайшее время? Я думала что да. Но мне сказали (не врач) следующее, что меня взволновало: «кариотип может быть ненормальным и не только из-за половых клеток, а просто какие-то внешние факторы повлияли вы же писали что была простуда этого может быть достаточно, плаценты то еще не было.. В момент когда формируются хромосомы на них тоже что-то может повлиять, генетический набор перестраивается как там все происходит не знает никто.»
Неужели такое возможно? Беременность замерла ровно тогда, когда я заболела вирусной простудой в 6-6,5 недель. Могла ли эта простуда на таком сроке изменить хромосомный набор? А так же могли ли его изменить какие-то принимаемые БАДЫ (витамины, экстракты)?
Или это определилось только в момент зачатия?
————
2) У моего мужа варикоцеле, притом самой большой степени, ещё с подросткового возраста. Ещё до планирований уролог решил не трогать, так как анализы и спермограмма в норме. Только что мы снова пересдали спермограмму, притом там где хорошо делают — в репродуктивной клинике. Результат отличный по всем показателям (и % морфологии тоже).
Тем не менее, может ли быть такое, что из-за варикоцеле сперматозоиды генетически неправильные? Может быть нужно сдать генетический анализ спермы (Fish Tunel). Или варикоцеле не влияет на генетику, к тому же известно что спермограмма хорошая?
Или может этот генетический анализ спермы нужен всё-же, раз 2 ЗБ?
———-
3) Анализ на генетическую совместимость HlA-типирование — это же не то что нам нужно, раз известна причина последней ЗБ, и это неправильный хромосомный набор. К тому же у нас ребёнок. Из-за этой Hla-несовместимости же другие причины замирания, а не неправильный хромосомный набор?
То есть этот анализ нам не нужен?
———-
4) Правда ли что трисомии чаще от яйцеклетки чем от сперматозоида, и если да, насколько чаще?

Спасибо заранее. Ответьте, пожалуйста, я очень волнуюсь.
Потом ещё когда придёт кариотип пары, я тоже спрошу.
Со здоровьем всё хорошо, у меня свои овуляции регулярные, беременеем легко по нынешним временам — в 1, 6 и 3 цикле планирования.

Вы сами для себя и родственников назначаете лечение или обращаетесь к врачам?
Только к врачам, у них больше опыта и можно не так симптомы трактовать, а они знают как это проверить, чтобы понять какая именно болезнь.
45.81%
Нет, по обычным простым вопросам не бежим, только сами.
24.52%
Ищу информация в интернете по сайтам и покупаю консультации у онлайн-врачей, лучше чем идти записываться, будет ли талончик и все из этого вытекающее.
29.68%
Проголосовало: 155

Огромное спасибо за быстрый ответ!
Я уже прочитала на этом сайте про шла-типирование, я в шоке, сколько неправильных рекомендаций мы получаем на других ресурсах и в клиниках.
1) Про трисомию. Я не знаю, полная ли это. Мы отправляли в Киев в клинику Надия. Они мне сказали что весь анализ на 23 хромосомы не получился, так как было уже много мёртвых клеток, и они сделали другой анализ на 8 хромосом, и повезло что попали, одна из хромосом, 16 — с 3 копиями вместо 2. вот абзац об этом из заключения:
Кількість досліджуваних ядер 105
При проведенні цитогенетичного дослідження ворсин хоріона метафазних пластин, необхідних для аналізу виявлено не було, що може бути зумовлено низькою життєздатністю клітин in vitro. Тому було проведено молекулярно-цитогенетичне дослідження методом FISH на інтерфазних ядрах клітин ворсин хоріона з використанням проб AneuVysion (Vysis, USA), CEP 16 (SpectrumAqua), BCR 22 (SpectrumGreen), Vysis, USA; Tel 15 (Spectrum Orange), Vysis, USA.
Було проаналізовано 105 інтерфазних ядер.

Читайте также:  Парацетамол И Папаверин В Таблетках Дозировка Ребёнку 5 Лет От Температуры

nuc ish (DXZ1x2,DYZ3x0,D18Z1x2)[35]/(RB1x2,D21S341x2)[35]/(D15S936x2,D16Z3x3,BCRx2)[35]
Досліджувані райони хромосом 13, 15, 18, 21, 22 та Х представлені двома копіями.
Досліджуваний район хромосоми Y не представлений жодною копією.

Каріотип жіночий.
Анеуплоїдію хромосом 13, 15, 18, 21, 22, X, Y не зареєстровано.

У 35 досліджуваних ядрах (100%) виявлено три копії центромерного району хромосоми 16, що може свідчити про трисомію хромосоми 16.

Рекомендовано медико-генетичне консультування.

Я не знаю, может это неполная трисомия? Если да, то тогда она могла возникнуть и в процессе на 6 неделях?
————

2) Получается, что анализы на гемостаз и множество разных гормонов, которые часто назначают врачи при ЗБ — мне не нужны, раз причина этой ЗБ известна, и это хромосомная поломка, а не гемостаз и гормоны?
Тем более дочку я выносила без всего этого.

И ещё я сейчас прочитала на этом сайте, что из-за гемостаза приводит к ЗБ не в 1 триместре, а позже, и не может быть такого что в одну беременность есть проблемы с гемостазом, а в другую нет (наличие детей)?
Я поражена, на форумах после ЗБ всем через одну если не чаще говорят что это из-за гемостаза, хотя срок ранний, и дети есть без лечений гемостаза.
————

3) А может ли быть такое, что половые клетки, которые привели к такой хромосомной поломке, что это потому что им что-то повредило незадолго до зачатия?
Например, в 1 случае у меня — лекарства от глистов (вормил), курс которых окончен за месяц до зачатия.
А в последнем — наркоз за 3 месяца до зачатия?
———

4) Я так понимаю, что кариотип пары в нашем случае очень важный анализ, ведь это вторая ЗБ.
Может ли быть такое, что в каком-либо месте его сделают плохо, неправильно, и результат будет искажён для нас, поэтому выводы будут неверные?
Может быть нужно его сдать для достоверности в нескольких местах?
Мы сдали в Одессе в немецком диагностическом центре, который раньше был Гермедтех, а год назад они отделились.
Результат должен быть через 3 недели.

Спасибо заранее. Ответьте, пожалуйста, я очень волнуюсь.
Потом ещё когда придёт кариотип пары, я тоже спрошу.
Со здоровьем всё хорошо, у меня свои овуляции регулярные, беременеем легко по нынешним временам — в 1, 6 и 3 цикле планирования.

Всем здравствуйте!
Мне 33 года. У меня двое детей от первого брака. Во втором браке две замершие беременности в 2021 и 2021 гг. Первый раз хорион на генетику не сдавала и поэтому причина не установлена. А второй раз сдали хорион на генетику. По результату трисомия хромосомы 16.
Записалась на консультацию к генетику.
Очень волнуюсь. Может кто сталкивался с такой проблемой, подскажите есть ли шанс забеременеть естественным путём и родить здорового ребёнка или только ЭКО?

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

Скорее всего шансы малы. Если 2 замершие — это естественный отбор. Отсев еще на раннем уровне развития. Большая вероятность, что муж носитель генетических аномалий, которые не совместимы с жизнью. На вашем месте не стала бы рисковать ребенком и зачала бы не от мужа, а от хорошего соседа с прекрасным генетическим набором, если бы муж был хорошим отцом. Или искала бы мужчину с хорошими генными данными, что сейчас редкость. Не всем дано иметь своих детей.

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

Сходите лучше на бэбиплан, здесь вам маловероятно кто что подскажет

Что делать если появились пятна около ореолы соска

организм не воспринимает диеты и ПП

Пульсирующая боль зуба

Курение чертово

МРТ с контрастом и влияние на здоровье

Витамины для женщин на осень

Медовый тампон по женски

Синдром раздражённого кишечника, чем лечитесь.

Когда появляются симптомы отравления?

понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы, частично или полностью опубликованные с помощью сервиса Woman.ru. гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.

, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование владельцами сайта Woman.ru. Все материалы сайта Woman.ru, независимо от формы и даты размещения на сайте, могут быть использованы только с согласия владельцев сайта.

возможно только с активной ссылкой на ресурс. Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

(фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.) на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2021-2021 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

(Женщина.РУ)

ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2021 года. 16+

«Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Воронова Ю. В.

(в том числе, для Роскомнадзора):

(Женщина.РУ)

Добрый день всем!
Кто сталкивался с таким или знакомые- очень важно знать и дать надежду знакомой.
Замер плод (7 неделя)- :после анализа плода,причина- Трисомия 16-той хромосомы.

Читайте также:  Осмотр Пальцами Шейки Матки На 40 Неделе Беременности

Кто-то выносил и родил ребеночка после такого диагноза?

Пожалуйста, важен ответ на этот вопрос, лишнего не пишите- и так плохо!
СПАСИБО ЗА ОТВЕТЫ И ПОНИМАНИЕ!

С таким диагнозом если не произошел выкидыш прерывают бер-ть. Они практично не жизнеспособны
Трисомия — это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме. Причиной подавляющего большинства трисомий у человека являются ошибки расхождения хромосом при оогенезе, причём наибольший вклад дают ошибки в мейозе I по сравнению со вторым мейотическим делением. Вероятность трисомий у потомства повышается с возрастом матери[1]:2.

Наиболее часто встречающейся у человека является трисомия по 16-й хромосоме (более одного процента случаев беременности), следствием этой трисомии является спонтанный выкидыш в первом триместре беременности.

Единственной жизнеспособной трисомией по аутосоме у человека является трисомия по хромосоме 21, вызывающая синдром Дауна. Трисомики по хромосомам 13 (синдром Патау) и 18 (синдром Эдвардса) могут дожить до рождения, но характеризуются значительными нарушениями развития и ранней постнатальной смертностью. Трисомии по другим аутосомам приводят к ранней эмбриональной летальности. Характерно, что хромосомы 13, 18 и 21 являются хромосомами, занимающие три последних места по числу генов среди аутосом[3]:2.

Частота новорождённых с трисомией по 21 хромосоме в европейских странах в 1990—2021 годах составляло 11.2 случаев на 10 000 новорождённых, по 18 хромосоме — 1.04 случаев на 10 000, по 13 хромосоме — 0.48 случая на 10 000[5].

Наиболее часто встречающейся у человека является трисомия по 16-й хромосоме (более одного процента случаев беременности), следствием этой трисомии является спонтанный выкидыш в первом триместре беременности.

  • Хромосомные аномалии при невынашивании беременности
  • Трисомия 16 в выкидыш
  • Что такое трисомия и как она происходит?
  • Типы трисомии 16
  • Понимание кариотипов с трисомией 16
  • диагностика
  • Какой для вас диагноз после выкидыша
  • Диагноз сделан во время CVS или амниоцентеза
  • Мозаика Трисомия 16 во время беременности
  • Врожденные аномалии у детей с трисомией мозаики 16 или трисомии плаценты 16
  • Долгосрочные результаты у детей с мозаичной трисомией 16
  • Управление беременностями с трисомией мозаики 16
  • Узнав о трисомии 16 и генетическом консультировании после выкидыша
  • Другие человеческие трисомии
  • Нижняя линия

После процедуры АВХ малыш погиб. 5 дней ужаса. (Сентябрь 2021).

Если вы узнали, что у ребенка, которого вы выкидывали, была трисомия 16, или если вы узнали о роли хромосомных нарушений при выкидыше, что вам нужно знать?

Если вместо этого вы узнали, что у вашего ребенка может быть мозаичная трисомия 16 после взятия пробы ворсин хориона, амниоцентеза или кариотипа после родов, что вам нужно знать? Что происходит дальше и что это означает в долгосрочной перспективе?

Хромосомные аномалии при невынашивании беременности

Хромосомные расстройства являются наиболее частой причиной выкидышей в первом триместре, причем по оценкам, эти расстройства являются причиной от 50 до 75 процентов всех выкидышей. Трисомии, в свою очередь, являются наиболее распространенным явлением, связанным с хромосомой, при тестировании после выкидыша.

Трисомия 16 в выкидыш

Из всех трисомий (обсуждаемых ниже) трисомия 16, по-видимому, является наиболее распространенной и встречается примерно у одного процента всех беременностей. и составляет около 10 процентов выкидышей. Существуют разные типы трисомии 16; один тип полностью несовместим с жизнью, в то время как другой может иногда привести к здоровому младенцу. Мы поговорим об этих разных типах, но сначала объясним, что подразумевается под трисомией.

Что такое трисомия и как она происходит?

Обычно люди имеют 46 хромосом, которые сгруппированы в 23 пары. Один набор из 23 хромосом происходит от матери, а другой — от отца. Большинство пар (44) хромосом считаются «аутосомами», а две другие — «половыми хромосомами». Самки обычно имеют кариотип 46 XX, а мужчины 46 XY.

Когда клетки делятся с образованием яйцеклеток и сперматозоидов в процессе, называемом мейозом, одна копия каждой хромосомы попадает в одно из двух яйцеклеток или двух сперматозоидов. Иногда возникает ошибка, и две хромосомы переходят в одно яйцеклетку или сперму, а в другую нет.

Когда сперматозоид и яйцеклетка затем объединяются (во время оплодотворения), зигота заканчивается либо дополнительной хромосомой (трисомия), либо отсутствующей хромосомой (моносомия).

Трисомия может возникнуть и после оплодотворения. Перед делением клетки удваивают свои хромосомы, чтобы у них было 92. Когда клетка делится, у каждой дочерней клетки будет 46 хромосом. Если возникает ошибка, одна клетка может получить 47 хромосом, а другая 45.

Типы трисомии 16

Существует три типа трисомии: полная, частичная и мозаичная.

Полная трисомия 16: Полная трисомия 16 означает, что затронуты все клетки в организме ребенка. Полная трисомия 16 несовместима с жизнью, и почти все дети, у которых это заболевание, выкидывают в первом триместре.

Мозаика Трисомия 16: Также возможно иметь мозаичную трисомию 16, что означает, что некоторые клетки организма поражены, тогда как другие клетки в норме. Трисомия мозаики 16 может быть результатом попыток трисомии исправить себя во время деления клеток на очень раннем этапе развития плода, оставляя одни клетки затронутыми, но не другие. Мозаизм обычно выражается в процентах.

Частичная трисомия 16: Также возможно, в редких случаях, иметь беременность, при которой плацентарные клетки имеют полную трисомию 16 или мозаичную трисомию 16, даже если ребенок хромосомно нормален. Это известно как частичная трисомия 16.

Понимание кариотипов с трисомией 16

Нормальный кариотип записывается как 46 XX или 46 XY, с трисомией 47 XX или 47 XY.

Трисомия 16 записывается как 47 XX + 16 для девочки или 47 XY + 16 для мальчика (+16 означает, что трисомия включает 16-ую хромосому).

Трисомия мозаики будет записываться в процентах, например, для мальчика это может быть написано 47 XY + 21/46 XY с процентом, указанным для числа ячеек, которые равны 47 XY + 16, и для числа, равного 46 XY.

диагностика

Диагноз трисомии 16 может быть поставлен после выкидыша или, напротив, может быть обнаружен во время беременности в результате пренатального тестирования.

Полная трисомия 16 может быть диагностирована как причина выкидыша, если родители забирают ткани и проводят тестирование на хромосомные аномалии при выкидыше.

Читайте также:  Свечи С Папаверином После 30 Недели Беременности Форум

Трисомию 16 или мозаичную трисомию 16 также можно диагностировать во время беременности с помощью отбора проб ворсин хориона (CVS) или амниоцентеза.

Какой для вас диагноз после выкидыша

Полная трисомия 16 почти всегда приводит к выкидышу в первом триместре. Если вам сказали, что трисомия 16 была причиной вашего выкидыша, вы должны знать, что выкидыш не был вашей ошибкой, и вероятность выкидыша при последующей беременности невелика. До 85 процентов женщин, у которых выкидыш в первом триместре, имеют нормальную беременность при следующей беременности.

Диагноз сделан во время CVS или амниоцентеза

Если вы в настоящее время беременны и получили результаты CVS или амниоцентеза, показывающие клетки, пораженные трисомией 16, совершенно нормально быть напуганным или сбитым с толку. Однако вы должны знать, что маловероятно, что у ребенка полная трисомия 16, если ваша беременность прогрессировала после первого триместра — у ребенка может быть мозаичная трисомия 16 или трисомия может быть ограничена плацентой.

Мозаика Трисомия 16 во время беременности

Ношение ребенка с мозаичной трисомией 16 сопряжено с повышенным риском осложнений, и важно видеть акушера, который специализируется на беременностях с высоким риском, чтобы помочь контролировать вашу беременность. Беременность с трисомией 16 имеет более высокую, чем в среднем, частоту:

  • Задержка внутриутробного развития
  • Вызванная беременностью гипертония (преэклампсия или токсемия)
  • Кесарево сечение
  • Неонатальная реанимация после родов

Врожденные аномалии у детей с трисомией мозаики 16 или трисомии плаценты 16

Существует не так много исследований результатов для мозаичной трисомии 16 или трисомии 16 плаценты (частичная трисомия 16), но имеющееся исследование показывает, что пораженные дети обычно не страдают от серьезных осложнений.

У детей, рожденных с трисомией 16, последствия для здоровья могут широко варьироваться в зависимости от степени мозаичности. Иногда дети рождаются без признаков каких-либо отклонений, в то время как у других может быть характерный набор проблем со здоровьем. Примерно у 60 процентов этих детей будут обнаружены, по крайней мере, некоторые врожденные аномалии, которые могут включать:

  • Пороки сердца (врожденные пороки сердца). Дефект межжелудочковой перегородки присутствует примерно у 17 процентов этих детей, а дефект межпредсердной перегородки (РАС) — примерно у 10 процентов.
  • Гипоспадия — Гипоспадия — это состояние, при котором отверстие мужской уретры находится не в конце полового члена, а где-то вдоль ствола.
  • Лицевые деформации, такие как короткая шея, высокий лоб и / или заостренный нос.
  • Нарушения дыхания, такие как маленькие (гипопластические) легкие.
  • Скелетно-мышечные нарушения, такие как сколиоз.
  • Когнитивные нарушения или задержки развития, но это, кажется, исключение.

Долгосрочные результаты у детей с мозаичной трисомией 16

Несмотря на осложнения беременности и частоту врожденных аномалий, близких к 60 процентам, в 2021 году была выявлена ​​обнадеживающая информация о долгосрочном здоровье детей с мозаичной трисомией 16. Из детей школьного возраста с трисомией 16 80 процентов смогли посещать основные направления. классы. Исследования, посвященные физическому здоровью, психологическому здоровью и качеству жизни, были очень обнадеживающими, показав, что большинство из этих детей набрали от 80 до 90 баллов по 100-балльной шкале оптимального качества жизни.

Управление беременностями с трисомией мозаики 16

Как отмечалось выше, существует несколько осложнений беременности, которые чаще встречаются у ребенка с трисомией 16. Важным является привлечение перинатолога или акушера, который специализируется на беременностях с высоким риском.

Знание этого состояния может помочь вам подготовиться, особенно если вы узнаете, что большинство детей, рожденных с мозаичной трисомией 16, по мере роста имеют отличное физическое и психологическое здоровье.

Посещение специалиста по психическому здоровью, знакомого с хромосомными аномалиями, также может быть чрезвычайно полезным как для подтверждения того факта, что вы не сделали ничего, что вызвало это состояние, так и для того, чтобы помочь вам приспособиться к тому, чтобы у ребенка были некоторые аномалии.

Узнав о трисомии 16 и генетическом консультировании после выкидыша

Независимо от каких-либо исследований или прогнозов, обычно расстраиваться и задавать вопросы, когда тестирование показывает, что могут быть проблемы с вашим ребенком. Если вы узнали, что у ребенка, которого вы выкидывали, была трисомия 16, генетическое консультирование может быть очень полезным. Точно так же, как при ношении детей с мозаикой трисомия 16 случайна, выкидыш, связанный с трисомией 16 у плода, — это не то, что вы вызвали.

Другие человеческие трисомии

Есть много разных трисомий человека, некоторые из которых не совместимы с жизнью, а другие — нет. Возможно, самым известным является синдром Дауна (трисомия 21). Как и в случае с трисомией 16, подавляющее большинство этих трисомий являются случайными несчастными случаями и вряд ли повторится в будущих беременностях.

Нижняя линия

При полной трисомии 16 выкидыш обычно происходит в течение первого триместра, и это состояние несовместимо с жизнью. Хотя изучение этого диагноза душераздирающе, некоторым родителям может быть обнадеживающе понять, что они ничего не сделали для того, чтобы вызвать расстройство, и вероятность того, что у вас будет трисомия 16 при другой беременности, невелика.

С мозаичной трисомией 16 новости кажутся более обнадеживающими, чем мысли в прошлом. Безусловно, осложнений при беременности у плода с трисомией 16, по-видимому, больше, и врожденные аномалии встречаются очень часто, но физическое, интеллектуальное и психологическое здоровье этих детей в долгосрочной перспективе обычно очень хорошее.

Независимо от каких-либо исследований или прогнозов, обычно расстраиваться и задавать вопросы, когда тестирование показывает, что могут быть проблемы с вашим ребенком. Если вы узнали, что у ребенка, которого вы выкидывали, была трисомия 16, генетическое консультирование может быть очень полезным. Точно так же, как при ношении детей с мозаикой трисомия 16 случайна, выкидыш, связанный с трисомией 16 у плода, — это не то, что вы вызвали.

http://www.baby.ru/community/view/22621/forum/post/210309727/http://forums.rusmedserv.com/archive/index.php/t-335934.htmlhttp://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/5304077/http://sovet.kidstaff.com.ua/question-675478http://ru.diphealth.com/149-miscarriage-and-trisomy-16-chromosome-disorder-2371298-11

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть.

Елена
Мама двух славных девчонок близняшек. Пишу только советы и собственный опыт. Задавайте вопросы.
Оцените автора
Больше чем Вы хотели знать о детях и их здоровье: только рабочие советы